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La Solane : Clinique du Souffle, leader Européen de la réhabilitation respiratoire.

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Voltaren en vente libre

VOLTAREN GEL 1%, gel rectal 30 g

Médicament

  • P
  • Prix: 42,56€

Que savoir avant de l'utiliser?

Voltaren Gel 1% est un gel utilisé pour soulager la douleur, l'inflammation et la raideur de la névralgie intercostale, de l'arthrite ou de l'arthrose.

Ce médicament est utilisé sur ordonnance seulement. Le médicament peut ne pas être disponible dans votre pharmacie.

Votre pharmacien peut être en mesure de vous fournir des instructions plus spécifiques sur la façon d'utiliser ce médicament. Consultez toujours votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Indications - Utilisation recommandée et posologie

Voltaren Gel 1% est un médicament qui est utilisé dans le soulagement de la douleur, l'inflammation et la raideur de la névralgie intercostale, de l'arthrite ou de l'arthrose.

Voltaren Gel 1% est utilisé pour le traitement de la névralgie intercostale, de l'arthrite, de l'arthrose, de la goutte et de l'arthrose post-traumatique.

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Le médicament est disponible en doses de 30 g, 60 g, 100 g, 150 g et 300 g.

Posologie - Mode d'emploi

Le dosage approprié de ce médicament est toujours déterminé par un médecin, qui peut être différent de votre pharmacien. Lisez attentivement toutes les informations concernant votre médicament et consultez votre médecin si vous avez des doutes sur la posologie.

Le gel doit être appliqué sur la région affectée 3 fois par jour après la toilette. Le gel doit être appliqué 1 à 2 fois par jour sur la région affectée avec une boule de coton propre.

Une fois que vous avez utilisé le gel, il doit être appliqué pour prévenir les récidives.

Contre-indications

Ne pas utiliser le gel si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des ingrédients de ce médicament.

Ne pas utiliser le gel si vous êtes allergique à l'un des ingrédients de ce médicament.

Ne pas utiliser le gel si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Ne pas utiliser le gel en cas de perte de conscience.

Ne pas utiliser le gel en cas de glaucome ou d'uvéite (une inflammation de l'œil).

Ne pas utiliser le gel en cas d'hypertrophie de la prostate. Ne pas utiliser le gel en cas d'hémorroïdes. Ne pas utiliser le gel en cas de problèmes de foie ou de reins (insuffisance rénale). Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous prenez un médicament qui contient du gingérol.

Ne pas utiliser le gel si vous avez une infection cutanée ou une infection respiratoire.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des plaies ouvertes ou une peau lésée ou si vous avez des problèmes de santé qui affectent le foie.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes hépatiques.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes de vision. Vous pourriez perdre votre vue.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes de vue.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes oculaires.

Ne pas utiliser le gel si vous avez une maladie cardiaque.

Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes de foie ou de reins.

Ne pas utiliser le gel si vous avez une maladie de la glande thyroïde. Ne pas utiliser le gel si vous avez des problèmes de glande thyroïde.

Avertissements et précautions

Avertissements

Lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le gel peut nuire à un enfant à naître.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

Vous êtes enceinte ou

Vous allaitez

.

Les informations détaillées concernant les effets secondaires sont disponibles dans la notice imprimée du médicament.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Précautions

Pour éviter une sécheresse de la peau, le gel doit être appliqué au moins 2 fois par jour.

Ne pas utiliser le gel en cas de problèmes de foie ou de reins.

Effets secondaires

Si vous ressentez des effets secondaires qui ne sont pas décrits dans ce document, contactez votre médecin ou pharmacien.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

En cas d'effets secondaires plus graves, vous devez immédiatement consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Les médicaments suivants sont généralement utilisés pour traiter la douleur et la fièvre, la raideur musculaire, les symptômes du rhume et la toux, la diarrhée et la constipation.

Vous avez déjà présenté une réaction allergique à ce médicament.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ces effets secondaires peuvent être évités ou réduits.

L'administration de la plupart des médicaments par inhalation est généralement limitée aux voies aériennes supérieures et aux bronches. L'avantage de cette forme de administration est que les médicaments sont absorbés directement dans le système nerveux central et distribués par le sang. Il existe plusieurs systèmes d'administration de ces médicaments.

Inhalation directe

  • L’inhalation directe de produits de santé contenant du tériflunomide ou de ses métabolites est contre-indiquée en raison du risque de survenue de symptômes d’hypertension artérielle pulmonaire persistante à un niveau de concentration systémique supérieur à celui des volontaires sains.

  • Les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère doivent être informés qu’ils doivent être sous surveillance médicale stricte pour détecter une élévation des taux sanguins de tériflunomide et de ses métabolites ainsi que les signes d’une toxicité hépatique et rénale. Ces patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement par le tériflunomide.

Inhalation par le nez

  • Le tériflunomide par voie inhalée n’est pas destiné à être utilisé comme médicament à des fins de prévention primaire pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules présentant un risque élevé de progression tumorale.

  • La prudence est de rigueur lorsqu’on injecte du tériflunomide par la voie intranasale chez les patients atteints d’insuffisance rénale. L’inhalation d’un produit de santé contenant du tériflunomide par voie intranasale chez des patients ayant des antécédents de rétention de fluides et de mictions fréquentes est associée à une survenue de symptômes d’hypertension artérielle pulmonaire.

Inhalation par la bouche

  • Le tériflunomide par voie orale ne doit pas être administré en présence d’ulcérations buccales, de saignements et de lésions des muqueuses.

Inhalation par l’eau

  • Une quantité minimale de tériflunomide doit être administrée par des voies inhalées par les voies orale et intraveineuse.

Capsules

  • Les capsules de tériflunomide doivent être administrées par des voies orales après dissolution. Les capsules ne doivent pas être prises par les enfants et les adolescents.

Solution pour injection

  • La solution pour injection de tériflunomide doit être administrée par voie intraveineuse après dissolution. Les patients ayant des problèmes hémorragiques ou des saignements gastro-intestinaux doivent être surveillés pendant l’administration.

Solution pour injection intraveineuse

  • Les solutions de tériflunomide doivent être administrées par des voies intraveineuses après dissolution.

Concentrés pour injection

  • La solution pour injection de tériflunomide doit être administrée par des voies intraveineuses après dissolution.

Comprimés orodispersibles

  • Les comprimés orodispersibles de tériflunomide ne doivent pas être administrés par voie intraveineuse et doivent être utilisés pour l’injection après dissolution.

Concentrés pour injection intraveineuse

  • Les concentrés pour injection de tériflunomide ne doivent pas être administrés par voie intraveineuse et doivent être utilisés pour l’injection après dissolution.

Injection sous-cutanée

  • L’injection sous-cutanée de tériflunomide peut être administrée par les voies intraveineuse ou intra-artérielle.

Injection sous-cutanée intraveineuse

Injection intramusculaire

  • L’injection intramusculaire de tériflunomide peut être administrée par les voies intraveineuse ou intra-artérielle.

Injection intramusculaire intraveineuse

Mélange de poudre

  • L’utilisation du mélange de poudre de tériflunomide doit être limitée aux indications approuvées.

Patchs

  • Les patchs de tériflunomide peuvent être appliqués sur les bras et les jambes.

Tampons

  • Les tampons de tériflunomide peuvent être appliqués sur les bras et les jambes.

Vaporisateurs nasaux

  • Les vaporisateurs nasaux de tériflunomide peuvent être appliqués sur le nez et les ailes du nez.

Seringues pour injection intranasale

  • Les seringues pour injection intranasale de tériflunomide peuvent être utilisées pour l’injection intra-nasale.

Seringues pour injection intraveineuse

  • Les seringues pour injection intraveineuse de tériflunomide peuvent être utilisées pour l’injection intraveineuse.

  • Les comprimés orodispersibles de tériflunomide ne doivent pas être administrés par voie intraveineuse et doivent être utilisés pour l’injection intraveineuse après dissolution.

Injections intraveineuses

  • Les injections intraveineuses de tériflunomide peuvent être administrées par voie intraveineuse.

Injections intra-artérielles

  • Les injections intra-artérielles de tériflunomide peuvent être administrées par voie intra-artérielle.

Indications thérapeutiques

Voltaren Emulgel® comprimés contient du sodium comme excipient. La prise concomitante de ce médicament et d’autres médicaments peut avoir des effets indésirables.

Voltaren Emulgel® gel en application cutanée contient des sels d’aluminium. L’utilisation combinée de ce médicament et d’autres médicaments peut avoir des effets indésirables.

parahydroxybenzoate de propylèneglycol et du parahydroxybenzoate de méthyle

Posologie

Voltaren Emulgel® comprimés :

  • Ne pas appliquer le médicament sur les muqueuses et les yeux, en cas de lésion de la muqueuse buccale, d’une irritation ou d’un larmoiement ou en cas de troubles de l’équilibre.
  • La prise d’un antihistaminique peut être envisagée lors de la prescription du médicament chez les patients traités par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans les cas suivants : allergie connue aux AINS, prise de médicaments à base de coumarines, chez les patients souffrant d’insuffisance rénale sévère ou chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active. Cependant, cette prise doit être très encadrée.
  • Pour les enfants et les adolescents de moins de 15 ans : la dose usuelle est de 10 mg de voltarène par kg de poids corporel 2 fois par jour à prendre le matin et le soir.

Contre-indications

  • Enfants de moins de 15 ans.
  • En cas de diabète, de maladie du foie, de lupus érythémateux disséminé, de maladie grave du foie ou si vous êtes allergique au principe actif du médicament, au parahydroxybenzoate de propylèneglycol ou au parahydroxybenzoate de méthyle.
  • En cas d’hypersensibilité connue à l’un des excipients.

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Présentations et présentations du médicament "VOLTAREN EMULGEL"

Voici la liste des médicaments du groupe "VOLTAREN EMULGEL" - Voltarène Emulgel, Voltaren Emulgel Emulgel 5 %, Voltaren Emulgel Emulgel 2,5 %, Voltaren Emulgel Emulgel 2,75%, Voltaren Emulgel Emulgel 2,5% et Voltaren Emulgel Emulgel 2,75 %

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Composition

Composition pour un comprimé de Voltaren Emulgel 50 mg :

Parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle.

Voltaren en vente libre
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