La dysménorrhée est un terme générique qui englobe plusieurs affections qui provoquent des douleurs menstruelles. Elle se caractérise par des douleurs abdominales, des douleurs abdominales et des saignements intermenstruels plus ou moins abondants.
En effet, la dysménorrhée est une cause fréquente de douleur pendant les menstruations, mais il n’est pas toujours facile de savoir à quel problème elle correspond. Elle est souvent confondue avec d’autres maux, notamment les règles abondantes ou les règles douloureuses, ce qui peut être très gênant pour les femmes souffrant de dysménorrhée sévère.
La dysménorrhée peut également être considérée comme une cause d’infertilité féminine. Certaines femmes souffrant de dysménorrhée peuvent éprouver des difficultés à concevoir.
Cependant, la dysménorrhée ne constitue pas nécessairement un problème d’infertilité.
L’utilisation de l’Acyclovir chez les patients ayant subi une opération de l’oreille interne, et recevant des corticostéroïdes locaux, doit être évitée durant le traitement de la surdité. Le traitement par l’Acyclovir ne doit pas être poursuivi chez les patients traités par des corticostéroïdes locaux ou par des antiacides à base d’aluminium, de magnésium ou de calcium.
Dans le cas où ces produits sont utilisés conjointement avec des antiacides, les corticostéroïdes locaux et/ou les antiacides à base d’aluminium, de magnésium ou de calcium doivent être arrêtés et la dose d’Acyclovir doit être réduite de manière appropriée. La poursuite du traitement par Acyclovir devra être réalisée avec un intervalle de 14 jours entre les deux doses.
Patients âgés
Il n’ y a pas d’ expérience clinique suggérant que le risque d’ atteinte neurologique ou d’ infection chez les patients âgés ne soit accru.
Patients ayant des antécédents d’herpès simplex ou du zona
L’ administration d’ Acyclovir par voie orale à des patients ayant des antécédents d’herpès simplex ou du zona peut être associée à des événements neurologiques indésirables, tels que des céphalées, des étourdissements, des sensations vertigineuses et des sensations de malaise. Les patients doivent être avertis de la possibilité d’ effets neurologiques indésirables et le traitement doit être arrêté si de tels symptômes se manifestent. Le traitement par Acyclovir doit être interrompu chez les patients ayant des antécédents de zona ou d’herpès simplex. En cas de contact avec des plaies qui se sont infectées dans le passé, une prophylaxie antivirale appropriée doit être réalisée.
Patients ayant une infection active du corps entier
La poursuite de l’ Acyclovir ne doit pas être entreprise chez les patients ayant une infection active du corps entier pendant ou après le traitement par des corticostéroïdes locaux. Si des symptômes d’ infection du corps entier ou de maladie systémique apparaissent, l’ Acyclovir doit être arrêté.
Patients présentant des problèmes de coagulation ou présentant des antécédents de thrombocytopénie
Les patients présentant une thrombocytopénie peuvent être traités avec prudence par l’ Acyclovir car ils sont plus susceptibles de développer des saignements associés aux ulcérations ou aux lésions du tractus gastro-intestinal, en particulier à distance du site d’ administration. Si des signes de saignement ou d’ulcération apparaissent, l’ Acyclovir doit être interrompu. Si le traitement par l’ Acyclovir est poursuivi, le patient doit être averti qu’il doit être traité avec prudence et surveiller la fonction hépatique.
Patients recevant des corticostéroïdes locaux et des médicaments anti-inflammatoires
Dans un essai clinique en ouvert avec placebo, il a été montré que les patients sous corticostéroïdes locaux ou présentant des signes d’ulcération ou de lésion du tractus gastro-intestinal (14 jours d’ intervalle) recevaient une dose d’ Acyclovir 200 mg une fois par jour pendant le traitement prophylactique. Cette dose n’ est pas suffisante pour prévenir l’ apparition de l’ ulcération ou de la lésion du tractus gastro-intestinal. L’ utilisation de la dose d’ Acyclovir d’ une manière plus appropriée est donc recommandée pendant le traitement prophylactique.
Le traitement par Acyclovir n’ a pas été étudié chez des patients recevant des corticostéroïdes locaux et des médicaments anti-inflammatoires.
Des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer si l’ utilisation d’ Acyclovir en association avec des corticostéroïdes locaux et des médicaments anti-inflammatoires dans le traitement des ulcérations ou des lésions du tractus gastro-intestinal est appropriée.
Patients présentant des problèmes de coagulation ou des antécédents d’ embolie pulmonaire
L’ Acyclovir n’ est pas indiqué dans le traitement des embolies pulmonaires (embolie pulmonaire) chez les patients présentant des antécédents de troubles de la coagulation ou d’ embolie pulmonaire ou chez les patients présentant des antécédents d’ embolie pulmonaire. Les patients doivent être avertis de la possibilité d’ évènements neurologiques indésirables et le traitement doit être interrompu si de tels symptômes se manifestent. Le traitement par Acyclovir doit être interrompu chez les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie.
Patients recevant des anticoagulants
L’ Acyclovir ne doit pas être administré de façon concomitante avec des anticoagulants oraux tels que la warfarine. Les patients doivent être avertis de la possibilité d’ effets indésirables neurologiques indésirables et du traitement doit être interrompu si de tels symptômes se manifestent. L’ administration d’ Acyclovir par voie orale à des patients recevant des anticoagulants oraux peut être associée à des événements neurologiques indésirables, tels que des céphalées, des étourdissements, des sensations vertigineuses et des sensations de malaise. Les patients doivent être avertis de la possibilité d’ effets indésirables neurologiques indésirables et le traitement doit être interrompu si de tels symptômes se manifestent. Le traitement par Acyclovir doit être interrompu chez les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou d’ insuffisance rénale et chez les patients traités par des anticoagulants. Le traitement par Acyclovir doit être interrompu chez les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou d’ insuffisance rénale ou chez les patients traités par des anticoagulants.
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Présentations du médicament ZOVIRAX
ZOVIRAX 5 %, suspension buvable contient :
solution aqueuse de chlorure de benzéthylammonium, de benzoate de benzyle et de diméthoxy-1,1,1,2,3,3-pentafluoroéthane. de benzoate de benzyle, de chlorure de benzéthylamine et de diméthoxy-1,1,1,2,3,3-pentafluoroéthane.
La substance active de ZOVIRAX 5 %, suspension buvable est le chlorure de benzéthylammonium : 5,0 mg par cuillère-mesure de 1,25 mL. Le benzoate de benzyle et le diméthoxy-1,1,1,2,3,3-pentafluoroéthane sont présents sous forme de nanoémulsion : 0,01 mg par cuillère-mesure de 1,25 mL. Le diméthoxy-1,1,1,2,3,3-pentafluoroéthane est présent sous forme de nanoémulsion : 0,001 mg par cuillère-mesure de 1,25 mL. Les excipients contenus dans ZOVIRAX 5 %, suspension buvable sont : lactose monohydraté, lactose anhydre et stéarate de magnésium.
ZOVIRAX 5 %, suspension buvable est disponible en flacon de 15 mL avec cuillère-mesure graduée en millilitres et en flacon de 50 mL avec cuillère-mesure graduée en millilitres.
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Elle est disponible sous forme de crème et peut être utilisée à la maison ou en déplacement avec une bouteille.
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Zovirax est un médicament utilisé pour traiter certaines infections virales comme la varicelle, la rougeole, l'herpès simplex et la varicelle zoster.
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