Clinique du Souffle : La Solane

Comment utiliser ZYRTEC ?

Mode d’emploi

Dose de départ

Durée

La dose initiale recommandée est de 10 mg. Elle est généralement divisée en deux prises par jour.

Fréquence des prises

La fréquence de prise est en règle générale la même que celle de la dose initiale. La dose peut être augmentée progressivement sur une période de 2 semaines, jusqu'à la dose maximale recommandée de 20 mg, si nécessaire. Le traitement doit être initié avec une faible dose, puis augmenté progressivement par paliers de 2,5 mg sur une période de 2 semaines.

Interactions

Lors de l’administration concomitante avec d’autres médicaments sérotoninergiques, un syndrome sérotoninergique peut se produire. Les effets indésirables de ces médicaments peuvent apparaître en raison de la diminution des concentrations de la substance active (amoxapine) et donc de la dose, et peuvent également se produire en raison d’autres médicaments pouvant entraîner une hypersensibilité. Des précautions doivent donc être prises lors de la prescription concomitante de ces médicaments.

Lors de l’administration concomitante avec des médicaments sérotoninergiques, une somnolence ou une confusion peut apparaître.

Risques liés à l’utilisation de ZYRTEC

Précautions d’utilisation

L’amoxapine peut diminuer la capacité à conduire et à utiliser des machines. Il est donc recommandé de ne pas conduire ou utiliser des machines tant que vous n’aurez pas pris connaissance de ces informations et ne serez pas certain(e) que vous pourrez continuer à prendre ce médicament.

Foire aux questions

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Les effets indésirables suivants ont été observés :

• maux de tête,
• vertiges,
• douleurs dorsales,
• éruption cutanée,
• augmentation des taux sanguins de potassium,
• hypotension artérielle,
• diarrhée, nausées, vomissements,
• insomnie,
• augmentation de la pression artérielle,
• diarrhée,
• douleurs musculaires et crampes musculaires,
• bouffées de chaleur,
• troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements),
• troubles psychologiques (anxiété, dépression, fatigue, insomnie),
• déséquilibre électrolytique,
• diminution de la libido,
• douleurs articulaires,
• douleurs musculaires,
• augmentation de la pression sanguine,
• rétention d’eau,
• augmentation des taux sanguins de créatine phosphokinase,
• réactions allergiques (syndrome de Kounis, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, gonflement de la face et/ou des lèvres, difficulté à respirer),
• augmentation des taux sanguins de sodium.
• confusion mentale, hallucinations,
• désorientation temporospatiale,
• mouvements anormaux (mouvements incontrôlables du corps, mouvements anormaux de la tête, convulsions, diminution de la coordination, mouvements anormaux des yeux, troubles de la marche, mouvements anormaux des bras et des jambes, paresthésie, paralysie, syncope, dysautonomie ou dysfonctionnement de la moelle épinière, faiblesse ou paralysie musculaires, tremblements, sensation de picotement, torsion du visage, convulsions).

Interactions médicamenteuses

L’amoxapine peut diminuer le taux des médicaments anticoagulants (contraceptifs oraux, antivitamines K) et des antiprotéases, ainsi que leur efficacité. En raison de cet effet indésirable, la prise simultanée de médicaments anticoagulants doit être évitée ou ajustée.

Des études cliniques ont montré que l’association avec d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque de saignement gastro-intestinal, notamment avec l’aspirine ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens de la classe des Inhibiteurs de la COX-2. L’utilisation concomitante d’amoxapine et de cimétidine est contre-indiquée car elle augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

L’amoxapine peut être utilisée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans.

Chez les enfants âgés de 1 à 5 ans, l’amoxapine n’est pas recommandée en raison de données limitées et du risque de malformations congénitales.

Durée du traitement

Le traitement ne doit pas être interrompu sans avis médical.

La durée du traitement par l’amoxapine ne doit pas dépasser 5 jours.

Si le traitement par l’amoxapine n’est plus nécessaire ou s’il n’est pas approprié, le patient devra être réévalué.

L’amoxapine ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 6 ans.

Mode d’administration

La posologie de l’amoxapine est généralement de 10 mg une fois par jour, mais peut varier en fonction des besoins du patient (voir rubrique 4.2).

L’amoxapine ne doit pas être administrée aux enfants de moins de 18 ans pour des raisons d’efficacité et de sécurité.

Dose et fréquence d’administration

La dose initiale recommandée est de 10 mg une fois par jour, mais peut varier en fonction des besoins du patient.

La dose maximale recommandée est de 10 mg. Elle est généralement divisée en deux prises. La dose peut être augmentée progressivement, sur une période de 2 semaines, jusqu’à la dose maximale recommandée de 20 mg.

Il est recommandé de prendre l’amoxapine le matin à jeun ou en dehors des repas pour une meilleure absorption.

La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement par l’amoxapine est déconseillée.

La prise d’alcool peut diminuer l’absorption de l’amoxapine.

L’amoxapine ne doit pas être administrée aux enfants âgés de moins de 18 ans pour des raisons d’efficacité et de sécurité.

Zyprexa® (olanzapine) : un médicament antipsychotique

L’olanzapine : un antipsychotique à prendre

• Présentation de Zyprexa®
• Zyprexa® : fiche de mise en garde
• Fiche d’information du médicament

Sommaire

Zyprexa®

L’olanzapine est un médicament antipsychotique indiqué dans le traitement des schizophrénies, des troubles bipolaires, de la manie ou encore de la dépression. Il est aussi utilisé dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.

Zyprexa® est disponible en comprimés de 10 mg et 15 mg, en comprimés à libération prolongée et en comprimés à libération immédiate de 5 mg.

Zyprexa® est indiqué dans les schizophrénies avec délire maniaque ou dépressif, avec troubles cognitifs ou comorbides, avec troubles bipolaires, troubles anxieux sévères, troubles de la mémoire et troubles schizo-affectifs.

Zyprexa® peut aussi être utilisé dans le traitement des troubles du sommeil ou troubles bipolaires et troubles du sommeil.

Zyprexa® est aussi indiqué pour le traitement de la manie chez les patients atteints de trouble bipolaire de type 1, de dépression chez les patients ayant déjà eu un épisode dépressif majeur, de trouble bipolaire de type 2 et de dépression chez les patients ayant déjà eu une manie modérée.

Les contre-indications de Zyprexa® sont les suivantes :

• Réactions allergiques
• Antécédent d’allergie à l’olanzapine ou à l’un des ingrédients de la formule
• Trouble hépatique sévère
• Allergie à la lévodopa
• Trouble du rythme cardiaque
• Trouble de la coagulation
• Trouble neurologique ou de la moelle épinière
• Trouble de la vision
• Trouble hépatique ou rénal
• Trouble du foie
• Trouble du rein
• Antécédent de convulsions
• Antécédent de manie ou de dépression maniaque
• Antécédent d’épilepsie
• Affection cardiaque sévère
• Prise de certains médicaments pour des problèmes de prostate

Fiche d’information du médicament : Zyprexa®

Les interactions de Zyprexa® sont les suivantes :

• Interactions médicamenteuses : Zyprexa® peut interagir avec les médicaments qui induisent une sédation, en particulier des médicaments de type antipsychotiques (neuroleptiques, aminophylline) ou des psychostimulants (amphétamines).
• Interactions avec l’alcool : Zyprexa® ne doit pas être pris avec de l’alcool ou un verre d’alcool.
• Interactions avec les médicaments contenant de l’alcool : Zyprexa® ne doit pas être pris avec de l’alcool ou un verre d’alcool.

Effets indésirables : Zyprexa®

Les effets indésirables sont les suivants :

• Dépression
• Cognition, mémoire et troubles du comportement
• Troubles de la coagulation sanguine
• Réaction allergique
• Affection du foie et de la vésicule biliaire
• Affection du rein et de la vésicule biliaire
• Hypotension orthostatique et déséquilibre électrolytique
• Dépression de la fonction hépatique
• Somnolence
• Hypertension artérielle
• Rétention hydrique
• Convulsions, somnolence, somnolence diurne, troubles de l’équilibre, vertiges, tremblements
• Diminution de l’appétit, perte de poids, appétit sexuel, gynécomastie, diminution de la libido
• Fatigue, maux de tête
• Cancer du sein
• Troubles de la fonction sexuelle
• Syndrome de sevrage
• Réactions psychotiques
• Réaction allergique grave

Mises en garde : Zyprexa®

Zyprexa® contient un dérivé de l’arachide (Arachis hypogaea). Les patients présentant une hypersensibilité au principal principe actif, à l’arachide, à d’autres dérivés des arachides ou à l’un des ingrédients de la formule doivent ne pas utiliser Zyprexa®.

Zyprexa® peut interagir avec les médicaments qui induisent une sédation, en particulier des médicaments de type antipsychotiques (neuroleptiques, aminophylline) ou des psychostimulants (amphétamines).

Les patients doivent être étroitement surveillés afin de détecter les signes de troubles hépatiques comme une jaunisse, des hépatites ou une augmentation de la bilirubine dans le sang.

L’utilisation concomitante de Zyprexa® avec des médicaments contenant des dérivés des arachides peut entraîner une réaction allergique sévère et potentiellement mortelle.

Les patients souffrant d’association avec des médicaments contenant des dérivés des arachides doivent être étroitement surveillés pour détecter les signes de réactions allergiques comme une augmentation des taux de lipides sanguins, des symptômes tels que des bouffées de chaleur, des gonflements, une éruption cutanée, des difficultés respiratoires ou des problèmes cardiaques comme une insuffisance cardiaque. Ces effets sont potentiellement mortels.

Les patients doivent être étroitement surveillés afin de détecter les signes de réactions allergiques comme une augmentation des taux de lipides sanguins, des symptômes tels que des bouffées de chaleur, des gonflements, une éruption cutanée, des difficultés respiratoires ou des problèmes cardiaques comme une insuffisance cardiaque.

Les patients prenant du lithium ou des médicaments antipsychotiques doivent être étroitement surveillés pour détecter les signes de réactions allergiques comme une augmentation des taux de lipides sanguins, des symptômes tels que des bouffées de chaleur, des gonflements, une éruption cutanée, des difficultés respiratoires ou des problèmes cardiaques comme une insuffisance cardiaque.

Les patients ayant des antécédents de manie doivent être étroitement surveillés pour détecter des symptômes de manie comme une agressivité, une dépression, une augmentation de l’appétit et des pensées suicidaires.

Les patients prenant du lithium ou des médicaments antipsychotiques doivent être étroitement surveillés pour détecter des symptômes de manie comme une agressivité, une dépression, une augmentation de l’appétit et des pensées suicidaires.

Zyprexa® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale et chez les patients prenant des antidiabétiques, des bêta-bloquants, des dérivés de l’arachide ou des médicaments contenant des dérivés des arachides.

Si une jaunisse survient, Zyprexa® doit être arrêté et des mesures appropriées doivent être prises pour contrôler l’hépatite avant de reprendre le traitement.

Les patients prenant Zyprexa® doivent être étroitement surveillés afin de détecter des symptômes de manie comme une agressivité, une dépression, une augmentation de l’appétit et des pensées suicidaires.

Les patients prenant des médicaments contenant des dérivés des arachides doivent être étroitement surveillés pour détecter des symptômes de manie comme une agressivité, une dépression, une augmentation de l’appétit et des pensées suicidaires.

Zyprexa® ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique modérée.

L’Agence française du médicament (ANSM) a annoncé lundi la suspension de la commercialisation de l’olanzapine, comprimé sécable de Zyprexa, en raison de “problèmes d’ordre sanitaire” et “de difficultés d’approvisionnement”.

Dans un communiqué, l’ANSM “suspend” la commercialisation de l’olanzapine “en raison de problèmes d’ordre sanitaire” et “de difficultés d’approvisionnement”, après des signalements “à de multiples reprises” concernant des “indications d’utilisation” du médicament dans des situations où l’olanzapine est “inappropriée”, selon l’ANSM.

Les autorités sanitaires ont reçu “d’autres signalements” sur des “indications d’utilisation” du comprimé sécable Zyprexa (10 mg/5 mg, 15 mg/5 mg et 15 mg/10 mg) dans des situations où l’olanzapine est “inappropriée”, selon l’ANSM.

Crédit photo : Alexander Shcherbakov

Rédaction Europe1.fr avec AFP

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